Associate Documentation Assistant

Co nabízíme

Chcete se podílet na výrobě inovativních léčiv, která pomáhají milionům pacientů po celém světě?

Máte smysl pro detail, pořádek a administrativní práci vás baví?

Přidejte se k našemu týmu biotechnologické výroby a podpořte procesy, které jsou klíčové pro kvalitu a bezpečnost našich produktů.

Podpora při tvorbě, aktualizaci a správě výrobní dokumentace.
Kontrola úplnosti, správnosti a konzistence výrobních záznamů v souladu s principy GDP a GMP.
Administrativní podpora při správě řízené dokumentace.
Spolupráce s výrobními týmy při řešení dokumentačních nedostatků.
Příprava podkladů pro interní kontroly, inspekce a audity.
Podpora standardizace a zlepšování dokumentačních procesů.
Práce s interními systémy a databázemi souvisejícími s výrobní dokumentací.

Máte středoškolské vzdělání (chemické nebo technické zaměření je výhodou).
Jste pečliví, systematičtí a dokážete si dobře organizovat práci.
Neuniknou vám detaily a dbáte na správnost údajů.
Běžně pracujete s MS Office (Excel, Word, Outlook).
Domluvíte se základně anglicky nebo máte chuť se v angličtině dále rozvíjet.
Umíte pracovat samostatně, ale zároveň spolupracovat v týmu.
Zkušenost z farmaceutické, potravinářské, chemické nebo jiné regulované výroby je výhodou.
Znalost GMP/GDP není podmínkou, vše potřebné vás naučíme.